Partijen komen met leidraad ziektebeeldinformatie

De discussie over de grenzen tussen reclame voor en informatie over receptgeneesmiddelen is al langere tijd gaande. In 2010 werd met de komst van een ‘Leidraad Informatie UR geneesmiddelen’ een nieuwe stap gezet op de weg naar een oplossing.

Doel van de leidraad, die tot stand gebracht is onder regie van zelfreguleringsinstantie CGR en keuringsraad KOAG, is het geven van handvatten omtrent de inhoud, samenstelling en verschijningsvorm van informatie die zicht richt op consumenten en patiënten. In de praktijk blijkt namelijk dat het niet altijd even eenvoudig is om te beoordelen of informatief bedoelde brochures of websites misschien niet toch teveel een promotioneel karakter kunnen hebben.
De leidraad is van kracht geworden op 1 oktober van het afgelopen jaar. Tot 1 april geldt een overgangsperiode. Daarin zal geen handhaving plaatsvinden om zo bedrijven in staat te stellen hun materiaal en websites te beoordelen en eventueel aan te passen. Tijdens de overgangsperiode brengt een klankbordgroep, bestaande uit een vertegenwoordiging van de leden van de CGR, advies uit over de toepassing en uitleg van de leidraad.

Eind 2010 hebben CGR en KOAG een workshop georganiseerd voor de lidbedrijven van Nefarma, waar dieper op de leidraad werd ingegaan en specifieke voorbeelden en problemen zijn behandeld.

LEES OOK:
Ziektebeeldinformatie helpt patiënten (nieuwsbericht)
Leidraad voor ziektebeeldinformatie door farmaceutische bedrijven (nieuwsbericht)